Información del medicamento
Lo esencial, antes de utilizarlo
Lee siempre el prospecto completo. Si tienes dudas sobre este medicamento, consulta con un profesional sanitario antes de utilizarlo.
La información de esta ficha facilita la consulta, pero no sustituye el prospecto oficial incluido con el medicamento.
De un vistazo
- Principio activo
- Cada ml de solución contiene 100 mg de povidona iodada.
- Forma farmacéutica
- Solución cutánea
- Vía
- Uso cutáneo
- Presentación
- CURADONA 100 MG/ML SOLUCIÓN CUTÁNEA, 1 frasco de 60 ml
Identificación completa
- Código nacional con dígito de control
- 866871.7
- Titular de la autorización de comercialización
- Lainco, S.A.
- Fabricante
- Lainco, S.A.
- Código nacional
- 866871
- EAN
- 8470008668717
- Registro AEMPS
- 63031
Información oficial
Prospecto del medicamento
Abre únicamente el apartado que necesites o consulta el prospecto completo.
IntroducciónProspecto: información para el usuario. Curadona 100 mg/ml solución cutánea. Povidona iodada
Prospecto: información para el usuario
Curadona 100 mg/ml solución cutánea
Povidona iodada
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto
- Qué es Curadona y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a usar Curadona
- Cómo usar Curadona
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Curadona
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Curadona y para qué se utilizaLa povidona iodada, principio activo de este medicamento, es un antiséptico y desinfectante (sustancia que impide el crecimiento de microorganismos) que contiene iodo.
La povidona iodada, principio activo de este medicamento, es un antiséptico y desinfectante (sustancia que impide el crecimiento de microorganismos) que contiene iodo.
Curadona está indicado como antiséptico de uso general en:
- Piel (para pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves o rozaduras).
- Campo operatorio, zonas de punción, heridas, quemaduras y material quirúrgico.
- Dermatitis microbianas y micósicas.
- Irrigación de zonas sépticas corporales (peritoneo, pleura, huesos).
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Consultar la fuente oficial2. Qué necesita saber antes de empezar a usar CuradonaAbre el apartado para leer la información completa.
No use Curadona:
- Si es alérgico a la povidona iodada, a otros productos o medicamentos iodados o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) .
- En recién nacidos (de 0 a 1 mes).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Curadona.
No utilice este medicamento durante mucho tiempo o en zonas muy grandes de la piel sin consultar al médico, especialmente si:
- sufre quemaduras que afecten a más del 20% de la superficie corporal
- tiene heridas grandes o abiertas
- padece alguna enfermedad del riñón o del hígado
- sufre de algún trastorno de tiroides
- está siendo tratado con medicamentos con litio.
No caliente el producto antes de aplicarlo.
Este medicamento es de uso exclusivamente externo, sobre la piel.
Evite el contacto con los ojos, oídos y otras mucosas.
Otros medicamentos y Curadona
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En particular, deberá consultar al médico si está utilizando Curadona al mismo tiempo que:
- otros productos que contengan derivados del mercurio, ya que éstos reaccionan con el iodo formando compuestos que son irritantes
- tiosulfato sódico (empleado para el tratamiento de infecciones por hongos)
- litio (medicamento que se utiliza para tratar algunas depresiones).
Interferencias con pruebas de diagnóstico :
Este medicamento puede interferir en los resultados de pruebas de la función tiroidea y en las de detección de sangre oculta en heces y orina, por lo que debe comunicar a su médico que está utilizando Curadona antes de ser sometido a dichas pruebas.
Uso en niños
No administrar este medicamento a niños menores de 30 meses sin antes consultar al médico.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben evitar el uso de este medicamento ya que puede producir hipotiroidismo (síndrome que se produce cuando disminuye la actividad de la glándula tiroides) transitorio en el feto o en el lactante.
Conducción y uso de máquinas
El uso de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir y/o utilizar máquinas.
Consultar la fuente oficial3. Cómo usar CuradonaSiga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada: Aplicar una pequeña cantidad directamente sobre la zona afectada, de 2 a 3 veces al día.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Lavar y secar la zona afectada antes de aplicar el producto.
Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 7 días, debe consultar al médico.
Si usa más Curadona del que debe
Si usted ha utilizado más Curadona del que debe , consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En el caso de que se aplique una cantidad excesiva de producto y se produzca irritación en la piel, lave la zona afectada con abundante agua, suspenda el tratamiento y, si la irritación continúa, acuda al médico.
En casos de ingestión de grandes cantidades de povidona iodada, pueden producirse: dolor abdominal, diarrea, fiebre, náuseas, vómitos, acidosis metabólica e hipernatremia (exceso de sodio en sangre), así como una alteración de las funciones del riñón, hígado y tiroides. El exceso de iodo también puede producir bocio, hipotiroidismo o hipertiroidismo.
En estos casos, si el paciente está consciente, deberá ingerir leche cada 15 minutos para aliviar la irritación del estómago. Además, con el fin de eliminar la povidona iodada que pueda permanecer en el estómago, habrá que administrarle una solución de almidón, preparada adicionando 15 mg de almidón de maíz o 15 mg de harina sobre 500 ml de agua. Si el paciente sufre daño en el esófago no se podrá efectuar el lavado de estómago ni provocar el vómito.
Se puede recurrir a la aplicación de otras medidas de apoyo para el mantenimiento de las funciones vitales, como la administración de oxígeno para mantener la respiración y la administración de antihistamínicos, epinefrina o corticosteroides para el tratamiento de la anafilaxia.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Consultar la fuente oficial4. Posibles efectos adversosAl igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de la povidona iodada se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: ocasionalmente trastornos de la piel, como irritación local, picor o escozor. En estos casos, se debe suspender el tratamiento y lavar la zona afectada con agua.
Sin embargo, los efectos adversos pueden llegar a ser más graves si el producto se utiliza durante mucho tiempo, o bien se aplica sobre heridas grandes o sobre quemaduras extensas, pudiendo producirse efectos adversos sistémicos, tales como principalmente acidosis metabólica, hipernatremia (exceso de sodio en sangre) y trastornos de la función del riñón, hígado y tiroides (especialmente en niños).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Consultar la fuente oficial5. Conservación de CuradonaNo requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Consultar la fuente oficial6. Contenido del envase e información adicionalAbre el apartado para leer la información completa.
Composición de Curadona
- El principio activo es povidona iodada. Cada mililitro de solución contiene 100 mg de povidona iodada.
- Los demás componentes (excipientes) son: glicerol (E-422), alquiléter polioxietilénico, fosfato sódico, ácido cítrico, hidróxido de sodio (E-524) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Solución de color marrón para uso cutáneo disponible en frascos de polipropileno de 30 ml o de polietileno de 60, 125, 250 o 500 ml; con gotero de polietileno y tapón precinto de polietileno para el envase de 30 ml y tapón de polipropileno para los envases de 60, 125, 250 y 500 ml.
Se dispone de envases unitarios de 30, 60 y 250 ml y en envases clínicos con 10 frascos de 250 y 500 ml y con 25 frascos de 125 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LAINCO, S.A. – Avda. Bizet, 8-12 - 08191 Rubí (Barcelona) España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Consultar la fuente oficialConsejo de uso
Evite el contacto con los ojos, oídos y otras mucosas.
Preguntas frecuentes
¿Qué principio activo contiene Curadona?
La povidona iodada, principio activo de este medicamento, es un antiséptico y desinfectante (sustancia que impide el crecimiento de microorganismos) que contiene iodo.
¿Cuántas veces al día se aplica?
Dosis recomendada: Aplicar una pequeña cantidad directamente sobre la zona afectada, de 2 a 3 veces al día.
¿Cuándo debe consultarse al médico?
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
¿Requiere condiciones especiales de conservación?
No requiere condiciones especiales de conservación.
