Información del medicamento
Lo esencial, antes de utilizarlo
Lee siempre el prospecto completo. Si tienes dudas sobre este medicamento, consulta con un profesional sanitario antes de utilizarlo.
La información de esta ficha facilita la consulta, pero no sustituye el prospecto oficial incluido con el medicamento.
De un vistazo
- Principio activo
- Cada gramo de pomada contiene 30 mg de hidrocloruro de bencidamina.
- Forma farmacéutica
- Pomada
- Vía
- Uso cutáneo externo
- Presentación
- TANTUM 30 mg/g POMADA, 1 tubo de 50 g
Identificación completa
- Código nacional con dígito de control
- 832295.4
- Titular de la autorización de comercialización
- Angelini Pharma España, S.L.
- Responsable de la fabricación
- A.C.R.A.F. S.p.A.
- Código nacional
- 832295
- EAN
- 8470008322954
- Registro AEMPS
- 46221
Información oficial
Prospecto del medicamento
Abre únicamente el apartado que necesites o consulta el prospecto completo.
IntroducciónProspecto: información para el usuario. Tantum 30 mg/g pomada. Bencidamina hidrocloruro
Prospecto: información para el usuario
Tantum 30 mg/g pomada
Bencidamina hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto :
- Qué es Tantum y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a usar Tantum
- Cómo usar Tantum
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Tantum
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Tantum y para qué se utilizaTantum contiene el principio activo hidrocloruro de bencidamina que pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Tantum contiene el principio activo hidrocloruro de bencidamina que pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Es un medicamento de uso externo con actividad analgésica.
Se usa para el alivio local sintomático de los dolores musculares y articulares provocados por: contusiones, golpes, torceduras, distensiones, contracturas, esguinces y lumbago, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Si los síntomas empeoran o duran más de 7 días o aparece irritación debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico.
Consultar la fuente oficial2. Qué necesita saber antes de empezar a usarAbre el apartado para leer la información completa.
- Si es alérgico a la bencidamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
- Utilícelo sólo sobre la piel intacta, nunca sobre heridas, mucosas o piel irritada o eccematosa.
- Evite el contacto con los ojos.
- Evite aplicar calor, vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona a tratar.
- Evite utilizarlo de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Evite aplicar simultáneamente en la misma zona otros medicamentos de uso externo.
- Las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA).
- En pacientes que hayan sufrido o sufran de asma bronquial, puede provocar broncoespasmo (sensación repentina de ahogo), por lo que estos pacientes no deben usar este medicamento.
Niños
- No usar en niños menores de 12 años.
Otros medicamentos y Tantum
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se han descrito interacciones, pero no debe utilizarse con otros analgésicos o antiinflamatorios en la misma zona, sin consultar previamente con su médico.
Uso de Tantum con alimentos, bebida y alcohol
Los alimentos y las bebidas no influyen cuando se usa este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, si cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utlizar este medicamento.
No debe utilizar Tantum durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y su médico se lo aconseje. Si necesita tratamiento, debe utilizar la dosis más baja durante el menor tiempo posible.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y de usar maquinaria en el uso cutáneo sobre la piel.
Tantum contiene propilenglicol (E1520) y alcohol cetílico
Este medicamento contiene 100 mg de propilenglicol (E1520) por cada gramo de pomada. El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico.
Consultar la fuente oficial3. Cómo usar TantumSiga exactamente las siguientes instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.
Siga exactamente las siguientes instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años : aplicar una fina capa de pomada en la zona dolorida 3 ó 4 veces al día.
Forma de administración:
Para uso cutáneo exclusivamente externo, sobre la piel.
La pomada debe aplicarse mediante un ligero masaje para facilitar la penetración y absorción Lavarse las manos después de cada aplicación.
Si los síntomas empeoran, duran más de 7 días o aparece irritación, interrumpa el tratamiento y consulte al médico.
Uso en niños
No debe usarse en niños menores de 12 años.
Si usa más Tantum del que debe
Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Consultar la fuente oficial4. Posibles efectos adversosAl igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar 1 de cada 100 personas) y desaparecen al suspender el tratamiento:
- Sensibilidad de la piel a la luz del sol,
- Enrojecimiento,
- Inflamación de la piel (dermatitis),
- Irritación local,
- Picor en la zona de aplicación.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambien puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, https: //www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Consultar la fuente oficial5. Conservación de TantumNo requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Consultar la fuente oficial6. Contenido del envase e información adicionalAbre el apartado para leer la información completa.
- El principio activo es hidrocloruro de bencidamina, cada gramo de pomada contiene 30 mg de hidrocloruro de bencidamina.
- Los demás componentes (excipientes) son: alcohol cetílico, vaselina filante, estearato de sorbitano, polisorbato 60, propilenglicol (E1520) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Tantum es una pomada de color blanco con aroma característico. Se presenta en tubos de aluminio de 50 gramos y tapón de rosca de polipropileno de color blanco.
Titular de la autorización de comercialización
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
c/ Antonio Machado, 78-80
3ª planta, módulo A-Edificio Australia
08840 Viladecans, Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
A.C.R.A.F. S.p.A.,
Via Vecchia del Pinocchio,22
60131 - Ancona, Italy
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2025
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Consultar la fuente oficialConsejo de uso
Si los síntomas empeoran, duran más de 7 días o aparece irritación, interrumpa el tratamiento y consulte al médico.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza Tantum pomada?
Se usa para el alivio local sintomático de los dolores musculares y articulares provocados por: contusiones, golpes, torceduras, distensiones, contracturas, esguinces y lumbago, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
¿Cuándo se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico?
Si los síntomas empeoran o duran más de 7 días o aparece irritación debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico.
¿Pueden utilizarlo los menores de 12 años?
No debe usarse en niños menores de 12 años.
¿Cómo se conserva Tantum?
No requiere condiciones especiales de conservación.
